Este novo mega vírus é realmente bom para o futuro da humanidade. Promessa.

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Um novo estudo afirma que uma nova modificação do vetor viral artificial (AVV) pode abrigar 171.000 filamentos de DNA - juntamente com muitas proteínas e biomoléculas - tudo útil para simplificar a terapia genética.

Se comprovadamente eficaz, os autores acreditam que este veículo pode transformar as terapias genéticas e a medicina personalizada.

Os novos AVVs podem conter 20 vezes mais DNA do que os atuais vírus de terapia genética.

Um vírus cheio de DNA potencialmente curador pode em breve carregar uma carga muito maior. Ao aumentar a quantidade de DNA que pode caber em um vetor viral artificial – junto com biomoléculas, proteínas e muito mais – os pesquisadores acreditam ter desbloqueado o potencial para melhorar consideravelmente a terapia genética.

Em um novo estudo publicado na Nature Communications, os autores afirmam que os novos vetores virais artificiais (AVVs) conhecidos como fagos podem abrigar 20 vezes mais DNA do que AVVs semelhantes em uso hoje. A abordagem inovadora é robusta o suficiente para atuar como um balcão único para o reparo molecular de genes.

“Esses AVVs baseados em fagos de grande capacidade, personalizáveis, multiplexados e multifuncionais representam uma categoria adicional de nanomaterial que poderia potencialmente transformar terapias genéticas e medicina personalizada”, escrevem os autores do estudo.

Os fagos são vírus modificados voltados para infectar bactérias. Armar funcionalmente o poder de infecção de um vírus para o bem abre um mundo de oportunidades de cura, como terapias celulares e genéticas. Ao expandir a capacidade dos fagos para conter 171.000 filamentos de DNA e mais de 1.000 moléculas, o principal autor, Venigalla Rao, da Universidade Católica da América, acredita que sua equipe criou uma nova maneira de curar.

“Podemos combinar tudo isso em uma partícula e ser capaz de apontar não apenas para a terapia”, diz ele, de acordo com a New Scientist, “mas potencialmente para uma cura”.

Com os tratamentos de genes e células existentes, os especialistas procuram modificar as células existentes, mas precisam de uma mistura de entregas de células cheias de terapia para que isso aconteça. Ao embalar um fago cheio de DNA e biomoléculas projetadas para reparar células existentes, os autores do estudo acreditam que podem acelerar significativamente a cicatrização.

Para fazer tudo isso acontecer, a equipe de pesquisa pegou o conhecido processo de fago T4 e o modificou, principalmente por meio do uso de um revestimento lipídico catiônico especial destinado a "permitir a entrada eficiente nas células humanas".

Se for aperfeiçoada, espere que a terapia genética assuma uma abordagem completamente ampliada e simplificada.

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